A partir desta segunda-feira (24), crianças com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1 terão acesso gratuito ao Zolgensma, um medicamento que custa cerca de R$ 7 milhões na rede privada. Com isso, o SUS entra para um seleto grupo de cinco sistemas públicos no mundo a oferecer essa terapia genética inovadora.
Como funciona o tratamento?
O Zolgensma substitui a função de um gene ausente ou defeituoso, ajudando na recuperação dos neurônios motores, responsáveis por movimentos essenciais como respirar e engolir.
Quem pode receber?
👶 Bebês de até 6 meses de idade
🚫 Não podem estar em ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias
Onde buscar o tratamento?
O medicamento estará disponível em 28 centros de referência espalhados por 17 estados, incluindo RJ, SP, MG e DF. A família do paciente deve procurar um desses locais para iniciar o protocolo de triagem e acompanhamento.
Impacto no Brasil
Cerca de 287 bebês nascem com AME por ano no país
O SUS já oferece outros tratamentos contínuos para a doença
O pagamento à indústria farmacêutica será feito com base nos resultados do medicamento
Essa é uma grande conquista para a saúde pública, garantindo acesso a um tratamento inovador que pode transformar vidas! 💙
