O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi divulgada nesta segunda-feira (8) e ocorre após o registro de casos graves em pessoas vacinadas, que agora serão investigados por especialistas.
Segundo a pasta, a medida é preventiva e não significa que a vacina tenha sido confirmada como responsável pelos episódios registrados.
Casos graves motivaram a decisão
De acordo com o Ministério da Saúde, mais de 500 mil doses do imunizante já foram aplicadas em todo o país desde o início da campanha. Entre os vacinados, 42 pessoas apresentaram sintomas considerados mais severos, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Desses casos, três pacientes precisaram ser internados. Dois deles não resistiram e morreram.
As autoridades de saúde ressaltam que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina, mas a situação exige uma investigação mais aprofundada.
Vacinação será reavaliada
A suspensão permitirá que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan analisem detalhadamente os casos registrados.
A investigação vai avaliar fatores como histórico médico dos pacientes, doenças preexistentes, possíveis condições de risco individuais e outras causas que possam explicar os quadros graves observados.
O objetivo é garantir a segurança da população antes da continuidade da estratégia de imunização.
Qdenga continua sendo aplicada no SUS
A decisão afeta apenas a vacina produzida pelo Instituto Butantan.
A vacina Qdenga, desenvolvida pela farmacêutica Takeda e já utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continua sendo aplicada normalmente nas regiões contempladas pela campanha nacional de vacinação contra a dengue.
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Eficácia da vacina não foi descartada
O Ministério da Saúde reforçou que a interrupção temporária não invalida a eficácia do imunizante desenvolvido pelo Butantan.
Segundo dados divulgados pelo instituto, estudos clínicos apontaram eficácia de 79,6% contra a dengue e de 89% contra casos graves da doença.
Além disso, os municípios que participaram das primeiras campanhas de vacinação em massa não registraram sinais relevantes de reações adversas durante o monitoramento inicial.
Orientação para quem foi vacinado
Pessoas que receberam a vacina do Butantan recentemente devem ficar atentas a sintomas como febre, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva ou piora do estado geral de saúde.
Nesses casos, a recomendação é procurar uma unidade de saúde imediatamente para avaliação médica.
As autoridades destacam que o acompanhamento dos vacinados continuará sendo realizado enquanto os estudos avançam para esclarecer os casos registrados.
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